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河南化项相关研究工作以ModulatingTrinary-HeterostructureofMoS2viaControllablyCarbonDopingforEnhancedElectrocatalyticHydrogenEvolutionReaction为题刊登在功能材料顶刊AdvancedFunctionalMaterials上。这种并置的根源在于，创新由于配位结构的畸变，创新体相三棱柱MoS2（2H-MoS2）和八面体MoS2（1T-MoS2）之间完全不同的电子电导率，尤其是在电子器件、功能器件、储能、电催化等领域。

最后，打造2H/1T、2H/1T和1T/1T之间的异质界面在HER过程中作为活性位点的识别从未被实验证明，也没有通过密度泛函理论计算进行讨论。然而，数字2H/1T、2H/1T或1T/1T之间的异质结构在电催化过程中作为关键活性位点发挥作用而被忽视。DFT计算表明，目统在相变初期，碳掺杂物以间隙原子的形式位于的晶格空间中。

长远来看，国网这项工作有望用于大规模工业中应用的高性能金属TMD催化剂的设计和制造。河南化项（b）MoS2C0.25从2H到1T相的晶体结构演化过程示意图。

正如预期，创新三元异质结构纳米薄膜在微电化学测量和常规电解电池中均显示出优异的电催化活性。

打造两相可以通过硫属元素层内原子平面的平滑滑动进行可逆转换。数字2016年分别获得日经亚洲奖（NikkeiAsiaPrizes);联合国教科文组织纳米科技与纳米技术贡献奖（UNESCOMedalForContributiontotheDevelopmentofNanoscienceandNanotechnologies);2015年获得ChinaNANO奖（首位华人获奖者）。

目统1994年获得吉林大学博士学位后继续在东京大学做博士后研究。这些材料具有出色的集光和EnT特性，国网这是通过掺杂低能红色发射铂的受体实现的。

2003年荣获教育部全国优秀博士学位论文指导教师称号，河南化项同年由他为学术带头人的光功能材料的设计、制备与表征获基金委创新研究群体资助。创新2014年度中国科学院杰出科技成就奖。